一项由Kindler等领导的在转移性或局部晚期胰腺癌使用吉西他滨/安慰剂或吉西他滨/Axitinib（阿西替尼）的随机、双盲、Ⅲ期临床研究最近公布结果：共632例患者入组，其中研究组（吉西他滨/Axitinib，n=316）的中位生存期为8.5个月，安慰剂对照组（吉西他滨/安慰剂，n=316）的中位生存期为8.3个月 ，两组差异无统计学意义 （风险比1.014，95%可信区间0.786～1.309，P=0.543 6）。最常见的Ⅲ级以上不良反应发生率两组相似，高血压在研究组和对照组的发生率分别为7%和2%；腹痛分别为7%和6%；疲乏分别为9%和7%；厌食分别为6%和4%。因此对晚期胰腺癌在吉西他滨基础上联合阿西替尼并未改善生存期。研究再次证明在晚期胰腺癌吉西他滨化疗联合抗血管生成药物的治疗策略仍然是不可行的。［Lancet Oncol， 2011，12（3）：256-262.］