NSABP试验C⁃08组旨在检测改良FOLFOX6（mFF6）新辅助化疗联合贝伐单抗（B）对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的疗效。该研究入组2 710例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌根治术后患者，将患者随机分配到mFF6（化疗6个月）组和mFF6+贝伐单抗（5 mg/kg，每2周1次，治疗1年）组。55个月中位随访期后，mFF6+贝伐单抗组的无病生存期和总生存期均没有提高，Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者结果相似。使用贝伐单抗的患者较未使用者疾病复发时间延长，但不能阻止肿瘤复发，且复发后的生存率降低。因此，6个月的mFF6辅助化疗联合1年贝伐单抗治疗对Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者的无病生存期和总生存期没有影响，试验组在使用贝伐单抗时虽然可以观察到暂时效果，但无病生存期提高超过15个月可能是由于微转移灶的生长抑制和/或其对肿瘤血管的作用影响了肿瘤增殖，该研究的长期随访数据不支持对肿瘤有侵袭性倾向患者使用贝伐单抗。［J Clin Oncol，2011，29（15s）：abstr LBA 3508］