AVANT临床试验评价了FOLFOX4与XELOX联合贝伐单抗辅助化疗的疗效，首批研究结果已在2011年ASCO GI会议上公布，今年ASCO大会进一步报道了其亚组分析结果，评价了联合贝伐单抗的辅助化疗在Ⅲ期结肠癌的无病生存期、总生存率和安全性。该研究将已行手术切除的Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者随机分配到3个治疗组并按地理区域和肿瘤分层。A组：FOLFOX4 第1周至第24周；B组：FOLFOX4+贝伐单抗第1周至第24周，然后单药贝伐单抗第25周至第48周；C组：XELOX+ 贝伐单抗第1周至第24周，然后单药贝伐单抗第25周至第48周。2004年12月至2007年6月共3 451例（Ⅲ期结肠癌2 867例）患者入组，中位年龄58～59岁，中位随访时间48个月（0～66个月）。分层分析结果显示：FOLFOX4与XELOX联用贝伐单抗并未延长Ⅲ期结肠癌患者的无病生存期（风险比 1.17，95%可信区间0.98～1.39；风险比1.07，95%可信区间0.90～1.28），无病生存期亚组分析结果与全部Ⅲ期结肠癌患者的结果一致，随访仍在进行中。［J Clin Oncol，2011，29（15s）：abstr LBA 3509］