寻找驱动癌基因是肺癌个体化治疗的重要基础。有假说认为不同的驱动癌基因有不同的生物学行为, 因此可能与不同的转移模式相关。美国科罗拉多州大学的Robert在209例连续的Ⅳ 期非鳞癌非小细胞肺癌中检测到表皮生长因子受体突变39例、KRAS突变49例, 以及ALK基因重组41例, 三者都为野生型80例, 研究者比较了4组间转移部位的差异。结果发现, ALK基因重组与心包、胸膜转移相关[比值比分别为4.61（95%可信区间1.30~16.37）和4.80（95%可信区间2.10~10.97）, P=0.02], 与三者都为野生型的患者相比, ALK基因重组、表皮生长因子受体突变者与肝转移相关[比值比分别为5.50（95%可信区间1.76~17.18）和5.17（95%可信区间1.63~16.43）, P=0.006], 癌基因状态与肺、肾上腺、骨和脑转移无相关性。因此研究者认为, 研究结果支持驱动癌基因与不同转移模式相关的假说。[Cancer, 2012, Jan 26. （Epub ahead of print）]