新的靶向药物Regorafenib 是以KIT、RET、PDGFR、FGFR和VEGFR等多个肿瘤通路为作用靶点的多激酶阻滞剂, 也是第一个在晚期结直肠癌中被证实有效的口服多激酶阻滞剂。今年ASCO大会上, 发布了van Cutsem等人主持的对经标准方案治疗失败的晚期结直肠癌患者使用Regorafenib治疗的Ⅲ 期临床研究— CORRECT研究的结果。该研究入组了760例经多线标准治疗方案治疗失败的晚期结直肠癌患者, 按2∶ 1随机分入Regorafenib治疗组和安慰剂对照组, 结果显示：主要终点指标中位总生存期在Regorafenib治疗组为6.4个月, 安慰剂组为5.0个月, 两组的差异有统计学意义（P=0.005 2）; 次要终点指标中位无进展生存期分别为1.9个月和1.7个月, 差异同样有统计学意义（P< 0.000 001）; Regorafenib的3度以上的不良反应主要有手足皮肤反应（16.6%）、疲乏（9.6%）、高血压（7.2%）、腹泻（7.2%）、皮疹或脱皮（5.8%）。研究结果支持对标准方案治疗失败的晚期结直肠癌患者, Regorafenib可作为一种新的标准治疗方案。目前, Regorafenib在中国患者应用的Ⅲ 期临床研究已经在全国多个中心开展。[J Clin Oncol, 2012, 30, （15_suppl）：abstr 3502.]