驱动基因阳性肺鳞癌的疗效及肿瘤免疫微环境探索分析
高青云1,2, 林晓程1,2, 陈雨晴3,2, 高玲玲4,2, 李余发5, 郑明英2, 彭楷程3,2, 谭荃荃4,2, 肖法嫚2, 杨衿记2,1

Explore and Analyze the Therapeutic Effects and Tumor Immune Microenvironment of Driver Gene-Positive Lung Squamous Cell Carcinoma
GAO Qing-yun1,2, LIN Xiao-cheng1,2, CHEN Yu-qing3,2, GAO Ling-ling4,2, LI Yu-fa5, ZHENG Ming-ying2, PENG Kai-cheng3,2, TAN Quan-quan4,2, XIAO Fa-man2, YANG Jin-ji2,1
4例患者的TIME结果 注：A. P3、P5、P6、P13肿瘤实质和间质中各标记物的阳性率和密度; B. P3、P5、P6、P13的mIHC镜下图。颜色显示：CD8（白色）、CD56（粉红色）、CD68（绿色）、DAPI（蓝色）、HLA-DR（红色）、PANCK（青色）; C. 3例一线接受靶向治疗患者的计算机断层扫描。P3同时接受化疗和放疗,最佳疗效PR。P5接受奥希替尼治疗,最佳疗效SD。P6接受了阿来替尼治疗,并在最后一次随访日期继续进行PR。P13接受了阿法替尼治疗,但PFS仅为0.7m,因此未进行疗效评价