探究Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶（Src homology region 2-containing protein tyrosine phosphatase 2，SHP2）抑制剂对KRAS突变肺癌细胞中炎症相关基因表达的调节作用，旨在为KRAS突变肺癌治疗的个体化和精准化提供依据。

使用SHP2抑制剂SHP099处理5株KRAS突变的人肺癌细胞系，western blot分析ERK1/2等信号通路蛋白活化水平。采用RNA测序分析药物或DMSO作用后配对样本基因表达情况，对差异表达基因进行基因本体（Gene Ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）富集分析揭示功能通路富集情况。采用RT-qPCR验证差异基因相对表达水平。

SHP2抑制剂处理后，KRAS突变肺癌细胞中的p-SHP2和p-ERK1/2表达水平显著下调。转录组测序和差异基因分析显示，SHP2靶向抑制改变了多个信号通路基因的表达，特别是白细胞介素17（interleukin 17，IL-17）通路相关的CXCL1、CXCL2、CXCL8、MMP1、PTGS2等炎症相关基因表达受到显著下调。

SHP2靶向抑制可影响KRAS突变肺癌细胞的IL-17信号通路炎症相关基因表达情况，为进一步阐述靶向SHP2调节肺癌免疫微环境提供了初步证据。