摘要: 研究发现, 超过50%的急性髓性白血病（AML）患者样本中有MARK信号激活并伴随不良预后转归。FLT3、c-Kit是造血干、祖细胞增殖中起关键作用的酪氨酸激酶, 当发生突变时可导致MAPK途径异常激活。约20%~30%成人AML发生FLT3-ITD突变和D835点突变, 这些患者应用目前的常规方案治疗疗效不佳, 因此在AML危险分层中将正常核型伴FLT3-ITD作为预后不良的高危AML。