摘要: 本研究原定3年共入组200例患者,由于患者入组困难,不得不在延期至4.5年时（仅入组120例患者）结束,高危原始细胞增多仅15例患者（A组4例,B组11例）,因此患者的缓解率、不良反应和生存期没有进行亚组（高危原始细胞增多、 难治性贫血及MDS进展的AML的患者）分析。此外,完成原定巩固治疗（A组为37.3%,B组为37.9%）和维持治疗（A组为21.2%,B组为15.2%）的患者比例较低,这也会影响患者远期疗效的评价。