摘要: 一线化疗联合西妥昔单抗可明显提高KRAS野生型转移性结肠癌患者（mCRC）的临床疗效，但研究表明并非所有KRAS突变型生物学效应都是等效的。Tejpar等将CRYSTAL和OPUS研究的689例患者进行了联合分析，探讨KRAS 13密码子突变 G13D与其他KRAS突变型和KRAS野生型对西妥昔单抗治疗的有效率、无进展生存期、总生存期。