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    江滨, 罗成伟. 索拉菲尼治疗复发难治性白血病的I期临床研究[J]. 循证医学, 2011, 11(5): 273-274. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2011.05.014
    引用本文: 江滨, 罗成伟. 索拉菲尼治疗复发难治性白血病的I期临床研究[J]. 循证医学, 2011, 11(5): 273-274. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2011.05.014
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    JIANG Bin, LUO Cheng-wei. PhaseⅠ Study of Sorafenib in Patients with Refractory or Relapsed Acute Leukemias∥[J]. Journal of Evidence-Based Medicine, 2011, 11(5): 273-274. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2011.05.014
    Citation: JIANG Bin, LUO Cheng-wei. PhaseⅠ Study of Sorafenib in Patients with Refractory or Relapsed Acute Leukemias∥[J]. Journal of Evidence-Based Medicine, 2011, 11(5): 273-274. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2011.05.014
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    索拉菲尼治疗复发难治性白血病的I期临床研究

    PhaseⅠ Study of Sorafenib in Patients with Refractory or Relapsed Acute Leukemias∥

      摘要
    • 摘要: 研究发现, 超过50%的急性髓性白血病（AML）患者样本中有MARK信号激活并伴随不良预后转归。FLT3、c-Kit是造血干、祖细胞增殖中起关键作用的酪氨酸激酶, 当发生突变时可导致MAPK途径异常激活。约20%~30%成人AML发生FLT3-ITD突变和D835点突变, 这些患者应用目前的常规方案治疗疗效不佳, 因此在AML危险分层中将正常核型伴FLT3-ITD作为预后不良的高危AML。

       

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