联用贝伐单抗可提高乳腺癌患者新辅助化疗的病理完全缓解率

郭子柏, 张国淳. 联用贝伐单抗可提高乳腺癌患者新辅助化疗的病理完全缓解率[J]. 循证医学, 2012, 12(1): 1-1. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2012.01.002

引用本文:

郭子柏, 张国淳. 联用贝伐单抗可提高乳腺癌患者新辅助化疗的病理完全缓解率[J]. 循证医学, 2012, 12(1): 1-1. DOI: 10.3969/j.issn.1671-5144.2012.01.002

摘要: 近年来贝伐单抗在转移性乳腺癌辅助治疗中的应用备受争议。三项临床研究（E2100、AVADO、RIBBON-1）的结果均表明贝伐单抗联合化疗用于转移性乳腺癌的一线治疗有良好的疗效。然而，美国FDA则对贝伐单抗在乳腺癌中的疗效表示怀疑，并于2011年11月18日以贝伐单抗未能延长转移性乳腺癌患者的总生存期为理由撤销了其乳腺癌适应证的许可。

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