摘要: LJM716是一个HER3二聚的抑制性抗体,BYL719是一个ATP竞争性的p110α特异性抑制剂。Garrett教授等做了一系列基础研究,旨在探讨这两个药物对于HER2阳性乳腺癌的疗效。体内和体外的LJM716治疗均可减少HER2-HER3二聚体、HER3-p85二聚体、P-HER3和P-AKT的表达。LJM716可显著减缓BT474小鼠异种移植瘤的生长。相比于拉帕替尼联用曲妥珠单抗,LJM716联用拉帕替尼和曲妥珠单抗显著提高了BT474荷瘤小鼠的生存率（P=0.001 2）。LJM716和BYL719协同抑制HER2/PIK3CA突变细胞株的生长。